中国，上海——近日，上海乐动LDSports心脉医疗科技（集团）股份有限乐动LDSports官网司（以下简称“心脉医疗™”）研发的Hector®（通天戟™）胸主动脉多分支覆膜支架系统（以下简称“Hector®胸主多分支支架”）成功获得欧盟定制证书。该产品用于乐动LDSports伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变，攻克了全主动脉弓腔内重建这一世界难题。此次获得定制证书将加速其在欧洲临床的准入与推广。
主动脉弓病变临床风险极高，瘤体破裂死亡率超80%。当前对其治疗深陷两难——传统开胸手术创伤大、恢复时间长、神经损伤风险较高；而国内外目前尚无可供乐动LDSports伤手术治疗的商业化产品上市，临床上使用现有支架产品，进行超适应证治疗的腔内重建三分支技术（如烟囱技术、开槽/开窗技术等）均存在一定劣势和局限性，手术和并发症风险极高。完全腔内化精准重建弓上三分支仍是全球血管外科领域亟待攀登的“技术绝壁”。
心脉医疗™勇克技术难关，在Castor®分支型支架和Cratos®分支型支架的基础上创新研制的Hector®胸主多分支支架，能够通过乐动LDSports伤介入治疗同时实现腔内重建主动脉和弓上三大分支动脉。其具有三大创新性设计，包括独特的全腔内三分支覆膜支架结构设计，血流无阻断快速部署三分支支架技术，刚柔并济且兼具后释放功能的桥接支架设计。
Castor®分支型支架和Cratos®分支型支架是心脉医疗™第一代和第二代胸主动脉单分支支架产品，已在全球多国进入临床应用，表现优异。Hector®胸主多分支支架作为乐动LDSports官网司首款三分支支架，目前已在瑞士、意大利、德国成功开展了多例临床应用，手术效果良好。此次其成功获得欧盟定制证书，将进一步推动乐动LDSports官网司分支型支架产品在国际市场的准入和推广应用，为更多胸主动脉疾病患者提供更加全面的手术方案选择，使主动脉腔内治疗扩展至全主动脉弓，满足临床的迫切需求。
心脉医疗™始终致力于不断向全球市场推出更多优质创新的高端医疗器械产品，以向医疗社区“提供能延长和重塑生命的可普惠化真善美方案”为使命，致力于成为大血管及外周血管等领域新兴科技引领者。
?Copyright 1998-2026, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备2023023560号
沪乐动LDSports官网网安备 31011502014876号
药品、医疗器械互联网信息服务备案凭证编号：沪网药信备字【2025】00006号
“乐动LDSports”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
